品質 OTC補聴器 & Bluetoothの補聴器 メーカー

適切な 補聴器 を 選ぶ こと は,聴覚 障害 者 の 生活の 質 を 向上 さ せる ため の 重要な ステップ です.選択を圧倒する可能性があります.この 記事 で は,聴覚 器 を 選ぶ とき に 考慮 し なけれ ば なら ない 4 つの 重要な 要因 が 紹介 さ れ て い ます.それ は 年齢,聴覚 障害 の 特徴,共発性 耳 の 状態,そして 個人 の スタイル の 好み です.   1年齢: 発達と生活習慣のニーズに合わせて 聴覚器の機能的・美学的な要求には年齢が大きく影響します 子供 (0~18歳) 主要 な 必要:言語発達,特に高周波音 (例えば, /s/, /f/) の支援は,言語の明確性にとって重要です. 推奨事項:多チャンネル圧縮とノイズ削減のデジタル補聴器で 音声理解を向上させる.耳の後ろ (BTE) または受容器内管 (RIC) のモデルは,成長する耳道への適応性と安全性 (小片を飲み込むリスクを軽減する) を確保します. 成人 (19~60歳) 主要 な 必要:仕事,社会環境,技術 (スマートフォンなど) とのシームレスな統合 推奨事項:Bluetooth接続,方向マイク,および高度なノイズ削減 (例えば,カスタムフィット CICまたは裁量のためのRIC) を備えたモデル. 高齢者 (60歳以上) 主要 な 必要:便利で手頃な価格で 推奨事項:BTEまたはイン・ザ・イヤ (ITE) デバイス,大きなボタン,簡略化された制御,オプションのワイヤレスアクセサリー (テレビストリーマーなど)   2聴覚障害の特徴: 音補償をカスタマイズする   聴覚障害の程度,種類,原因は,聴覚器の技術仕様を決定します.   難聴 の 程度 軽度から中程度 (26~60 dB HL):オープンフィット型RIC補聴器は 自然な低周波音を保ち 閉塞を軽減します 重症から深度 (> 60 dB HL)高功率BTEまたは骨伝導装置が必要になり得る.また,コクレアインプラントの適性も評価されるべきである. 聴覚障害 の 種類感覚神経:高周波の欠陥に対処するために多チャンネル処理と周波数低下技術が必要です.伝導性または混合性: 骨伝導性補助装置 (例えば,頭蓋骨横断装置) や従来の空気伝導性補助装置は,耳道を通透性がある限り,適しています. 根本 的 な 原因突然の聴力喪失: 調整可能な補聴器で,潜在的な変動に対応する柔軟なプログラム.進行性障害 (例えば,長年症): 将来の変化に適応するために,アップグレード可能なチップを搭載したデバイスを選択します.   3共同耳疾患:安全性と互換性を確保する 既存の耳疾患は 補聴器の選択肢を制限し 専門的な解決策を必要とします 外耳 の 問題慢性耳炎または狭い耳道: オーダーメイド型器具 (ITC,CICなど) を避ける.排水による損傷を防ぐために,BTEや骨伝導補助剤を優先する.中耳 の 機能 障害治らない鼓膜穴位:骨伝導または皮膚横断骨固定補聴器 (BAHA) は中耳をバイパスします.片側失聴症 (SSD)CROS/BiCROS システム: 聴覚障害者側から機能する耳へ音を送信し,空間認識を向上させる. 4個人的なスタイル好み:機能と美容のバランス 聴覚器のデザインの選択には 患者の生活様式,巧み,美容の配慮が 影響します 美学 的 な 好み 機密性インビジブル・イン・キャナル (IIC) デバイスは,化粧品を優先するユーザーに適していますが,電力を犠牲にします. 機能性:BTEヘルプは大きくても Bluetoothや充電可能なバッテリーなどの 高度な機能を備えています 使いやすさ 高齢者:触覚ボタン,音声プロンプト,スマートフォンアプリの使用を最小限にするモデルを選ぶことです テクノロジーに精通したユーザー:スマート補聴器はアプリベースの制御と プログラム設定と 直接ストリーミングを備えています 生活 習慣 に 基づく 特徴 騒音のある環境方向性マイクとAI駆動のノイズキャンセリングを優先します 活動 的 な 生活 習慣:IP68 防塵/防水装置と安全フィッティング (例えばスポーツクリップ) を選択する.   結論: 専門家の装着の重要性 補聴器 の 選択 に は,聴覚 測定 検査,病歴,生活 様式 の 要因 に 基づく 個別 的 な アプローチ が 必要 です. 実際の耳の測定と 音声による音声検査を抗インデクション (例えば,活発な耳感染症) を排除します.適切なプログラムとフォローアップケア (水分保護,清掃など) を確保する.科学的精度と 患者中心のデザインを組み合わせることで 難聴患者は 聴覚の明晰さと自信とつながりを 回復できるようになります このガイドは,すべての解決策に合致する解決策がないことを強調しています.むしろ,最適な結果を得るためには,年齢,聴力プロファイル,耳の健康,個人の価値観の全体的な評価が不可欠です.

シェンゼン,中国 シェンゼン・サウンドス・グッド・テクノロジーズ株式会社 ("サウンドス・グッド"),先進的な補聴器ソリューションの先駆的な革新者,今日,中国国立医療製品管理局 (NMPA) による空気伝導型内耳補聴器の 公式承認で重要なマイルストーンを発表した.この成果は,最先端の医療機器の提供に対する同社のコミットメントを強調しています.厳格な国家規制基準を満たすユーザー中心の聴覚技術. NMPAのクラスIIの認証は 音響グッドの最新のイノベーションの 安全性,有効性,技術的な優位性を証明しています軽度から中程度の聴力障害を治療するために,エアコン通通用入耳補聴器は独自のアルゴリズムとエゴノミックな設計を利用します.ユーザーに様々な環境でシームレスなリスニング体験を提供します. "この登録は 聴覚医療技術における卓越性を追求する 絶え間ない努力の証です"と シェンゼン・サウンドズ・グッド・テクノロジーズのGMである ジェリー氏は言いました."インテリジェントなノイズ削減を統合することでエステティクスと機能の両方を優先する 形状の要素です 個人が最も重要な音と 再接続できるようにすることを目指しています中国規制当局の承認を受けることを光栄に思います. そして,アクセス可能な高品質の聴覚ソリューションです" 中国における補聴器産業の先駆者として,Sounds Goodは,科学的な厳しさと消費者主導のデザインを組み合わせる評判を築きました.このNMPA認定デバイスを含んでいますテクノロジーの革新と実際のユーザーのニーズとの間のギャップを埋めるという使命を反映しています この規制のマイルストーンにより サウンドス・グッドは オーディオ科医,クリニック,最先端の補聴器をより幅広い聴衆に届けます聴覚健康に関する意識を高め,早期介入を促進するために,対象教育キャンペーンを開始する予定です.強化された聴覚体験を通じて包摂的なコミュニティを育むというビジョンに一致する.

シェンゼン,中国 2024年10月12日 シェンゼン・サウンドス・グッド・テクノロジーズ株式会社食品医薬品局 (FDA) の登録認定を成功裏に取得したことを発表しますこの重要な成果は,同社にとって,グローバルな存在を拡大し,安全で効果的な聴覚ソリューションを提供するというコミットメントを強化する上で重要なマイルストーンです. FDAの登録認証は 厳格なプロセスで 会社の製品,製造プロセス,米国規制当局が設定した高い基準を満たすようにこの認証を取得することで,深?? サウンドズ・グッド・テクノロジーズ株式会社FDAの厳格な安全性および性能要件を満たす補聴器を製造する能力を実証しました. シェンゼン・サウンド・グッド・テクノロジーズLtd は,先進的なデジタル信号処理技術を使用して,ユーザーに清潔で自然な音を提供するための高品質の補聴器の設計と製造に特化した音声削減,フィードバックのキャンセル,音声処理などの機能を提供することで,ユーザーの多様なニーズに対応するように設計されています.デジタルデバイスとのシームレスな統合のためのBluetooth接続. FDAの登録証明書を手にし,深?? サウンドス・グッド・テクノロジーズ株式会社は世界的な補聴器市場における地位をさらに強化する準備ができています.この成果を活用して 製品提供を拡大する予定です顧客サービスを強化し,米国外の医療専門家や販売業者との より強いパートナーシップを確立します.